首批!全球首个CLDN18.2靶向药Zolbetuximab获批上市,胃癌患者的新希望

康和源免疫之家 2024-03-28 09:47:53

Claudin是维持细胞极性和细胞间粘附的紧密连接的主要成分。作为一种治疗靶点,claudin在癌细胞中的动态变化引起了人们的关注。Claudin18.2(CLDN18.2)是具有潜力治疗癌症的热门靶点。在多种上皮肿瘤当中都有表达,尤其在消化系统肿瘤中(如胃癌、胃食管结合部癌、食管癌和胰腺癌)异常过表达。

研究人员相继开发出更特异或更有效的抗体来检测CLDN18.2的表达或将其作为肿瘤的治疗候选物。在靶向Claudin18.2的治疗领域,有许多药物处于临床开发阶段,包括单克隆抗体、CAR-T细胞、双特异性抗体和ADC。

3月26日,日本厚生劳动省(MHLW)批准了VYLOY(zolbetuximab)用于治疗CLDN18.2阳性、不可切除、晚期或复发性胃癌患者。这是世界上第一个针对CLDN18.2阳性,不可切除,晚期或复发性胃癌患者的CLDN18.2靶向治疗,也是唯一一个获得世界监管机构批准的CLDN18.2靶向疗法。

关于zolbetuximab (唑贝妥昔单抗)

Zolbetuximab(唑贝妥昔单抗 IMAB362)是一种单克隆抗体,通过静脉注射,与 CLDN18.2 结合,直接杀死分裂的癌细胞,并提醒免疫系统清除。

此次批准基于3期SPOTLIGHT和GLOW临床试验的结果,这些临床试验用于局部晚期不可切除或转移性her2阴性胃或胃食管交界处(GEJ)腺癌患者的一线治疗,其肿瘤为CLDN18.2阳性。

关于 SPOTLIGHT 3 期临床试验

SPOTLIGHT 是一项 3 期、全球、多中心、双盲、随机研究。该研究在美国、加拿大、英国、澳大利亚、欧洲、南美和亚洲(包括日本)的215个研究地点招募了565名患者。2023年1月19日,在2023年美国临床肿瘤学会(ASCO)胃肠道(GI)癌症研讨会上,SPOTLIGHT临床试验的数据以口头报告的形式公布,随后于2023年4月14日发表在《柳叶刀》上。

结果显示:zolbetuximab组的中位无进展生存期为 10.61个月,而安慰剂组为8.67个月 。zolbetuximab组的中位总生存期为18.23个月,而安慰剂组的中位总生存期为15.54个月。

关于 GLOW 3 期临床试验

GLOW是一项 3 期、全球、多中心、双盲、随机研究。该研究在美国、加拿大、英国、欧洲、南美和亚洲(包括日本)的166个研究地点招募了507名患者。这项研究的初始数据在2023年3月的ASCO全体会议上公布,并在2023年6月3日的2023年ASCO年会上进行了更新的口头报告,随后于2023年7月31日发表在《Nature Medicine》上。

结果显示,安慰剂相比,随机接受唑妥昔单抗组的患者12个月的无进展生存期(PFS)估计率为35%,安慰剂组为19%,24个月的PFS估计率分别为14%和7%;中位无进展生存期(PFS)为8.21个月 ,安慰剂加化疗仅为6.8个月

zolbetuximab组中位总生存期(OS)为14.39个月,而安慰剂组为12.16个月;zolbetuximab组12个月的OS率为58%,安慰剂组为51%,24个月的OS率分别为29%和17%。疾病缓解时间(DOR)分别为6.14个月和6.08个月。

除zolbetuximab外,国内外众多针对Claudin18.2的新疗法。

CT041

作为国际上首个针对Claudin18.2的CAR-T细胞,CT041从2019年首次亮相就惊艳世界,其显著的疗效展现出对消化系统肿瘤的良好治疗前景。2022年5月9日,北京大学肿瘤医院沈琳教授团队开展的一项Claudin8.2(CLDN18.2)关于CAR-T疗法(CT041)的实验结果在国际知名杂志《Nature》上发表。

其中37名患者被纳入本中期分析,30例(83.3%)患者出现肿瘤消退。

所有患者的总缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为48.6%和73.0%。所有患者的中位无进展生存期(mPFS)为3.7个月, 6个月的总生存率(OS)为80.1%。

对于胃癌(GC)患者,总缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别达到57.1%和75%。mPFS为4.2个月,6个月时OS率为81.2。

值得注意的是,一位57岁的胃癌(GC)患者,之前接受过三线治疗,包括PD-1抑制剂。可以看出,CT041输注后脐部病变明显缩小。从第12周到第40周,通过视觉检查和计算机断层扫描(CT)评估,输液后病变达到缓解,截至截止日期,反应仍在进行中。

结果表明:CT041在严重预处理的CLDN18.2阳性消化系统癌症患者中具有良好的疗效和可接受的安全性,尤其是在GC(胃癌)患者。

结语

此次zolbetuximab获批,标志着胃癌治疗进入新时代,成为CLDN18.2阳性患者首个且唯一一款靶向治疗选择。新型临床研究的推进,为晚期胃癌患者带来了新的希望。期待更多的新药开发为消化系统肿瘤患者提供新的治疗选择。

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参考资料

1. Claudin18.2 is a novel molecular biomarker for tumor-targeted immunotherapy | Biomarker Research | Full Text (biomedcentral.com)

2. Claudin-18.2 targeting by zolbetuximab: results of SPOTLIGHT in perspective - The Lancet

3. Zolbetuximab plus CAPOX in CLDN18.2-positive gastric or gastroesophageal junction adenocarcinoma: the randomized, phase 3 GLOW trial | Nature Medicine

4. Claudin18.2-specific CAR T cells in gastrointestinal cancers: phase 1 trial interim results | Nature Medicine

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