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复星医药子公司获美国FDA药品临床试验批准

转自:北京商报

北京商报讯(记者丁宁)5月9日晚间,复星医药(600196)发布公告称,公司控股子公司上海菌济健康科技有限公司(以下简称“菌济健康”)收到美国FDA(即美国食品药品监督管理局)关于同意LBP-ShC4开展临床试验的批准。菌济健康拟于条件具备后开展LBP-ShC4的I期临床试验。

公告显示,LBP-ShC4为公司自主研发的活体生物治疗产品,拟用于治疗雄激素脱发(AGA)。