转自：荣昌生物

2025年6月4日至7日，第62届欧洲肾脏病学会年会（ERA）在奥地利维也纳盛大召开。这场汇聚全球肾脏病领域顶尖学者的学术盛宴中，中国原创双靶点生物制剂泰它西普携多项高水平研究成果强势亮相。15项真实世界研究构筑免疫性肾病治疗证据矩阵，其中10项以壁报形式展示，5项重磅成果以口头发言形式荣登国际学术核心舞台。这无疑向世界展示了中国在自身免疫性疾病领域的研发实力与学术高度。值此盛事，本频道特别聚焦亲临现场的7位专家——其中5位携口头发言成果登上国际讲台，2位以壁报展示学术结晶，带您全景式感受中国团队在维也纳绽放的学术光芒！

7大亮点抢先看！

▪增生硬化型IgA肾病迎新解，泰它西普治疗有效率达94.74%，显著高于传统治疗；

▪泰它西普联合传统免疫抑制剂治疗IgA肾病，24周尿蛋白降幅达58.66%，免疫指标同步下降，增效且安全可控；

▪高危进展患者可从泰它西普获益，15个月长程随访证实尿蛋白降幅超89%，安全性良好；

▪直击肾移植后IgA肾病复发难题，泰它西普联合冲击治疗使尿蛋白下降达54%-74%。

▪泰它西普短期治疗即可显著降低IgA肾病患者尿蛋白，且安全性良好；

▪低剂量泰它西普（80mg/周）攻克严重肾损伤，有望将传统治疗的禁忌症人群，转化为可获益人群；

▪超半年随访数据证实泰它西普长程治疗持续获益，且无严重不良事件。

中国专家献声ERA：共享IgA肾病治疗创新成果

中国医科大学盛京医院李德天教授，中南大学湘雅二医院刘虹教授、刘晨曦教授，吉林大学第二医院卢雪红教授，厦门大学附属中山医院肖良祥教授，南方医科大学南方医院严紫嫣教授组成的中国专家团队，分别以口头发言形式分享了泰它西普在增生硬化型IgA肾病、严重肾损伤、联合免疫治疗、剂量优化管理及肾移植复发治疗等领域的突破性成果。

李德天教授：泰它西普治疗增生硬化型IgA肾病的突破

李德天教授汇报了一项关于泰它西普治疗增生硬化型IgA肾病（Lee分级IV-V级）的单中心回顾性研究（提交编号:3023）。该研究纳入55例高危患者，其中20例接受泰它西普（±小剂量激素）联合支持治疗，35例接受传统免疫治疗（激素和/或免疫抑制剂），所有患者均接受支持治疗。主要结局为12、24、48周时24h尿蛋白相对基线的变化率，次要结局包含估算肾小球滤过率（eGFR）变化率等。结果显示，泰它西普组各时间点24h尿蛋白降幅显著优于传统治疗组，且48周时泰它西普组的完全缓解率（47.37%）显著高于传统治疗组（p=0.005），治疗有效率（94.74%）亦显著更高（p=0.002）。两组eGFR变化无显著差异，但泰它西普组eGFR斜率提示肾功能下降速度减缓（-3.01ml/min/1.73m²/年vs.-4.81ml/min/1.73m²/年），且不良事件发生率更低。泰它西普在增生硬化型IgA肾病中展现出的治疗优势，有望成为改善这类患者预后的创新疗法。

刘虹、刘晨曦教授：低剂量泰它西普治疗严重肾损伤IgA肾病的突破

刘虹、刘晨曦教授带来一项回顾性队列研究（提交编号:1545）。该研究纳入15例接受低剂量泰它西普（80mg/周）治疗的IgA肾病患者，并与15例接受传统免疫抑制剂治疗的患者进行1:1匹配对照。结果显示，泰它西普组在治疗第2个月即显著降低尿蛋白肌酐比（UPCR），第4个月时UPCR较基线降幅达44.65%，而传统免疫抑制剂组升高5.63%。尤其值得关注的是，6例严重肾功能损伤患者（eGFR