救命药变成了没有任何疗效的“面粉丸”，这是发生在2023年底中国癌症患者群体中最令人心惊的一幕。一款打着进口版旗号的安罗替尼在网络上悄然流传，许多晚期肺癌患者将其视为最后的救命稻草，不惜重金求购。然而，经过专业鉴定，这款所谓的进口仿制药中完全没有检出安罗替尼成分，这意味着它不仅没有任何治疗作用，更可怕的是它耽误了患者宝贵的治疗时间。这起事件不仅暴露了假药市场的黑手，也让目光再次聚焦到了这款国产原研药物本身的价值之上。 把时钟拨回到2018年5月，正大天晴药业集团研发的安罗替尼在中国首次上市，填补了国内晚期非小细胞肺癌三线治疗的空白。这款国产原研1类化学新药并非横空出世，而是依托“重大新药创制”科技重大专项支持，历经漫长的研发周期才得以面世。仅仅上市5个月后的2018年10月，它就被纳入国家医保目录，成为了非小细胞肺癌三线治疗药物。对于临床医生和患者来说，安罗替尼的意义在于提供了一种新的选择，尤其是在多线治疗失败后的无奈阶段。数据显示，其安全性数据基于2973例患者的临床试验，虽然高血压、虚弱等不良反应客观存在，但其延长无进展生存期的效果是有据可依的。 作为一种多靶点抗血管生成药物，安罗替尼的适应症在随后的几年里快速扩展。2020年，它获批用于小细胞肺癌三线治疗及软组织肉瘤二线及以上治疗；2021年，新增甲状腺髓样癌适应症。这种适应症的“扩容”在2022年和2023年依然在继续，2022年4月获中国国家药监局批准用于晚期和难治性甲状腺癌，2023年覆盖范围又延伸至分化型甲状腺癌。到了2024年，其联合化疗及贝莫苏拜单抗的治疗方案被《CSCO小细胞肺癌诊疗指南》推荐，用于广泛期小细胞肺癌一线治疗。从三线走向一线，从单药走向联合，这种临床地位的提升，本身就是对其技术实力的最好证明。值得注意的是，这款药还在2019年7月作为合成生物学技术成果在专项新闻发布会上展示，并且获得了美国FDA孤儿药资格认定，通过了CDE优先审评。 正是这样一款在临床上有着重要地位、持续纳入医保目录的药物，却成了造假者的目标。2023年底，当“进口版安罗替尼”的消息在网上流传时，许多患者动了心。这背后其实有着复杂的心理因素。有人或许认为“进口”等于“质优”，有人可能在寻求所谓的“平替”。有消费者在评论区发出疑问：“平替还那么贵，所以这个平字是什么意思？”这句来自北京的网友“初夏朵拉33”的评论，一针见血地指出了假药市场的荒诞逻辑。既然没有有效成分，价格再高的“平替”也不过是精心包装的骗局。 正大天晴药业集团并未对海外进行授权，这意味着市面上出现的所谓进口版纯属假冒。鉴定结果揭示了一个残酷的真相：瓶子里装的药粉，根本不含安罗替尼。对于晚期癌症患者而言，三线治疗往往是最后的防线，服用这种假药，等同于直接放弃了生存机会。江西的网友“不洗澡的张大叔faf”在热议中愤怒地表示：“这种坑人的假药真害人！治病耽误不起，买药一定走正规途径，别让骗子钻空子。”这种愤怒代表了绝大多数受害者的心声。 这起事件给所有患者敲响了警钟。在互联网信息极其发达的今天，药品购买渠道的安全性直接关系到生命安全。安罗替尼作为一款获得国家科技重大专项支持的国产创新药，其研发初衷就是为了降低患者负担、提高药物可及性。随着医保覆盖的深入，正规医院渠道的药物价格已经大幅降低。在这种情况下，盲目相信网络上来源不明的“进口版”或“特效药”，无异于饮鸩止渴。 从更宏观的角度看，中国创新药企已经走出了简单仿制的阶段，像安罗替尼这样能够获得国际认可、具备独立知识产权的药物越来越多。这既是中国制药工业进步的体现，也是患者之福。然而，假药产业链的存在，不仅是对患者权益的侵害，更是对正规研发成果的抹黑。对于普通公众而言，分辨真假不仅需要擦亮眼睛，更需要树立科学的用药观念：凡是涉及处方药，尤其是肿瘤靶向药物，必须严格遵医嘱，通过正规医院或正规药店购买。任何宣称“国外特效”、“无副作用”且无法提供正规药品溯源信息的渠道，都潜藏着巨大的风险。生命只有一次，没有试错的机会，切莫让假药成为压垮患者的最后一根稻草。 以上内容仅供参考和借鉴
