22岁的深圳女孩小林，被吃饭这件最平常的事折磨了整整六年，刚开始的时候，她总觉得吃下去的东西像卡在喉咙里，咽不下去也吐不出来，就算猛灌好多水，那种堵塞感也挥之不去，慢慢的，情况越来越严重，不光是米饭、肉块这些固体食物难以下咽，就连喝口水都变得费劲，每一次进食都成了煎熬；这六年来，小林没法像同龄人一样正常吃饭，只能靠喝水硬冲的方式勉强往下送食物，长期吃不好让她身体和心理都承受着不小的压力，一直没找到问题的根源。 后来小林去医院检查，才知道自己得的是一种叫“贲门失弛缓症”的罕见病，每10万人里大概只有1到2人会患上这种病，简单说，食管和胃之间有个叫贲门的“守门人”，正常吃饭时它会乖乖打开让食物滑进胃里，吃完就紧紧关上防止反流，可小林的这个“大门”却失灵了，肌肉一直处于收缩状态，不管怎么吞咽都死死紧闭，加上食管本身的蠕动功能也慢慢消失，食物咽下去后就全堆在食管里，越积越多，这种病还被称为“不是肿瘤的恶性肿瘤”，除了吞咽困难，还可能引发胸骨后疼痛、食物反流，严重时甚至会导致吸入性肺炎。 幸运的是，深圳一家医院的医生团队找到了对症的治疗方法。他们采用了一种叫POEM的经口内镜下肌切开术，这种微创手术特别神奇，不用开胸开腹，全程从口腔进入操作就行。医生先在食管黏膜上开一个小口，像挖隧道一样在黏膜下建立一个操作空间，然后精准切开贲门处紧绷的环形肌，相当于把“锈死的大门”给松开，最后再用止血夹把黏膜切口关上，整个手术只用了30分钟就完成了。 这种微创手术的优势特别明显，创伤小、恢复快，还不会破坏食管的正常结构，术后小林的症状就彻底缓解了，终于不用再靠喝水硬冲食物，也能像正常人一样顺畅进食，其实贲门失弛缓症是一种原发性食管运动障碍性疾病，发病率不高，每10万人中大概只有0.5到1人患病，常见于20到40岁的人群，病因可能和自身免疫、遗传因素有关，它的典型症状就是吞咽困难、食物反流、胸痛和体重减轻，很容易被当成普通胃病误诊，所以如果出现类似症状，一定要及时就医检查，早诊断早治疗才能避免长期受困扰。小林的经历也让更多人了解到了这种罕见病，也感受到了医疗技术的进步给患者带来的希望。 来源：DV现场
